Des scientifiques d’institutions basées à Cleveland ont découvert un nouveau mécanisme surprenant qui aide le corps à produire de la graisse – et le désactiver a eu des effets dramatiques.
- L’obésité et la stéatose hépatique sont de plus en plus courantes dans le monde à mesure que les régimes alimentaires deviennent plus denses en calories et que la vie quotidienne devient moins active.
- Des scientifiques de Cleveland ont identifié une enzyme jusqu’alors inconnue dont le corps a besoin pour produire de la graisse.
- Lorsque les chercheurs ont bloqué cette enzyme, elle a stoppé la prise de poids et réduit les taux de cholestérol malsain.
- Cette découverte stimule désormais le développement d’un médicament trois-en-un potentiel destiné à lutter contre l’obésité, la stéatose hépatique et les maladies cardiaques.
L’obésité et la stéatose hépatique augmentent dans le monde
L’obésité est devenue une crise sanitaire mondiale et l’un des principaux facteurs de maladie et de décès prématurés. Cela augmente le risque de maladies graves telles que les maladies cardiaques et la stéatose hépatique (MASLD). À mesure que les régimes alimentaires se tournent vers des aliments riches en calories et que la vie quotidienne est devenue plus sédentaire, les taux de ces troubles ont augmenté régulièrement dans le monde.
L’oxyde nitrique est un gaz produit naturellement par le corps qui influence de nombreux processus biologiques. Cela fonctionne en s’attachant aux protéines et en modifiant leur fonctionnement. Il est essentiel de maintenir le bon équilibre. Lorsque l’oxyde nitrique se lie trop ou pas assez à certaines protéines clés, il peut contribuer à la maladie.
Des scientifiques identifient une enzyme qui déclenche la production de graisse
Dans une nouvelle étude publiée dans Signalisation scientifiquedes chercheurs des hôpitaux universitaires et de l’université Case Western Reserve ont identifié une enzyme jusqu’alors inconnue appelée SCoR2. Cette enzyme élimine l’oxyde nitrique des protéines qui régulent l’accumulation de graisse. Lorsque l’oxyde nitrique a été éliminé, la production de graisse s’est activée, démontrant que SCoR2 est essentiel à la fabrication de graisse.
Le blocage de l’enzyme a empêché la prise de poids chez la souris
L’équipe de recherche a ensuite testé ce qui se passe lorsque SCoR2 est bloqué. Ils y sont parvenus à la fois grâce à des méthodes génétiques et en développant un médicament conçu pour inhiber l’enzyme. Dans les modèles murins, l’arrêt de SCoR2 a stoppé la prise de poids et protégé le foie des blessures. Le traitement a également réduit les niveaux de mauvais cholestérol.
“Nous disposons d’une nouvelle classe de médicaments qui prévient la prise de poids et abaisse le cholestérol – un traitement potentiel contre l’obésité et les maladies cardiovasculaires, avec des avantages hépatiques supplémentaires”, a expliqué l’auteur principal de l’étude, Jonathan Stamler, MD, président et co-fondateur du Harrington Discovery Institute, professeur émérite de l’université, Robert S. et Sylvia K. Reitman Family Foundation, professeur d’innovation cardiovasculaire et professeur de médecine et de biochimie aux hôpitaux universitaires et à l’université Case Western Reserve.
Comment l’oxyde nitrique régule les graisses et le cholestérol
Le Dr Stamler a déclaré que l’oxyde nitrique agit comme un frein naturel à la production de graisse dans différents tissus. “Dans le foie, l’oxyde nitrique inhibe les protéines qui fabriquent les graisses et le cholestérol. Dans les tissus adipeux, l’oxyde nitrique inhibe le programme génétique qui fabrique les enzymes qui créent les graisses”, a-t-il déclaré.
Les chercheurs prévoient désormais de faire évoluer le médicament vers des tests cliniques chez l’homme. Ce processus devrait prendre environ 18 mois.
“Notre équipe est impatiente de développer davantage un médicament de première classe pour bloquer la prise de poids et réduire le cholestérol, avec des effets favorables sur la santé du foie”, a déclaré le Dr Stamler.
Soutien au développement de médicaments et impact plus large
Le médicament sera développé avec le soutien du Harrington Discovery Institute de l’UH, une organisation dont l’objectif est de transformer des découvertes scientifiques prometteuses en traitements pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits. Le portefeuille en expansion de l’institut, qui en est désormais à sa 13e année, comprend 227 médicaments en développement ; 75 établissements soutenus ; 46 entreprises lancées ; 24 médicaments actuellement en essais cliniques ; et 15 licences à des sociétés pharmaceutiques.
