<\/p>\n
Une nouvelle fa\u00e7on potentielle de traiter la r\u00e9duction du flux sanguin c\u00e9r\u00e9bral et certaines formes de d\u00e9mence commence \u00e0 \u00e9merger. Les scientifiques de l’Universit\u00e9 du Vermont, Robert Larner, MD College of Medicine, ont d\u00e9couvert de nouveaux d\u00e9tails sur la fa\u00e7on dont la circulation sanguine dans le cerveau est contr\u00f4l\u00e9e et sur la fa\u00e7on dont les probl\u00e8mes vasculaires pourraient \u00eatre invers\u00e9s. Leurs recherches pr\u00e9cliniques, publi\u00e9es le 22 d\u00e9cembre dans Actes de l’Acad\u00e9mie nationale des sciences<\/em>sugg\u00e8re que le remplacement d’un phospholipide manquant dans la circulation sanguine pourrait aider \u00e0 r\u00e9tablir un flux sanguin c\u00e9r\u00e9bral normal et \u00e0 att\u00e9nuer les sympt\u00f4mes li\u00e9s \u00e0 la d\u00e9mence.<\/p>\n “Cette d\u00e9couverte constitue un \u00e9norme pas en avant dans nos efforts visant \u00e0 pr\u00e9venir la d\u00e9mence et les maladies neurovasculaires”, d\u00e9clare le chercheur principal Osama Harraz, Ph.D., professeur adjoint de pharmacologie au Larner College of Medicine. “Nous d\u00e9couvrons les m\u00e9canismes complexes de ces conditions d\u00e9vastatrices et nous pouvons d\u00e9sormais commencer \u00e0 r\u00e9fl\u00e9chir \u00e0 la mani\u00e8re de traduire cette biologie en th\u00e9rapies.”<\/p>\n Le fardeau croissant de la d\u00e9mence<\/strong><\/p>\n La maladie d’Alzheimer et les d\u00e9mences associ\u00e9es touchent environ 50 millions de personnes dans le monde, et ce nombre continue de cro\u00eetre. La pr\u00e9valence croissante exerce une forte pression sur les familles, les soignants et les syst\u00e8mes de sant\u00e9. Des recherches en cours tentent de comprendre comment les prot\u00e9ines, l\u2019inflammation, la signalisation neuronale et le dysfonctionnement des cellules c\u00e9r\u00e9brales contribuent \u00e0 ces troubles.<\/p>\n Les travaux du laboratoire Harraz se concentrent sur la mani\u00e8re dont le flux sanguin c\u00e9r\u00e9bral est contr\u00f4l\u00e9 et sur la mani\u00e8re dont les vaisseaux sanguins communiquent via des signaux mol\u00e9culaires. Un objectif majeur est Piezo1, une prot\u00e9ine pr\u00e9sente dans les membranes des cellules qui tapissent les vaisseaux sanguins. Piezo1 aide \u00e0 r\u00e9guler le flux sanguin c\u00e9r\u00e9bral en d\u00e9tectant les forces physiques cr\u00e9\u00e9es lorsque le sang circule dans le r\u00e9seau vasculaire c\u00e9r\u00e9bral. Son nom vient du mot grec signifiant \u00ab pression \u00bb. Des recherches ant\u00e9rieures ont montr\u00e9 que Piezo1 se comporte diff\u00e9remment chez les personnes porteuses de certaines variations g\u00e9n\u00e9tiques du g\u00e8ne Piezo1.<\/p>\n Un lipide cl\u00e9 qui contr\u00f4le les vaisseaux sanguins<\/strong><\/p>\n La nouvelle \u00e9tude, intitul\u00e9e \u00ab\u00a0PIP2<\/sub> Corrige une canalopathie pi\u00e9zo1 endoth\u00e9liale \u00bb, offre un nouvel aper\u00e7u de la fa\u00e7on dont Piezo1 influence le flux sanguin c\u00e9r\u00e9bral. Les r\u00e9sultats montrent \u00e9galement que des conditions telles que la maladie d’Alzheimer sont li\u00e9es \u00e0 une activit\u00e9 Piezo1 anormalement \u00e9lev\u00e9e dans les vaisseaux sanguins c\u00e9r\u00e9braux. Pour mieux comprendre pourquoi cela se produit, l’\u00e9quipe de recherche a examin\u00e9 un phospholipide appel\u00e9 PIP.2<\/sub>que l’on trouve dans les membranes des cellules c\u00e9r\u00e9brales.<\/p>\n P\u00c9PIN2<\/sub> joue un r\u00f4le essentiel dans la signalisation cellulaire et la r\u00e9gulation des canaux ioniques \u2013 un processus complexe qui contr\u00f4le le moment o\u00f9 les pores des prot\u00e9ines dans les cellules s\u2019ouvrent et se ferment. Les chercheurs ont d\u00e9couvert que le PIP2<\/sub> agit normalement comme un suppresseur naturel de Piezo1. Lorsque le PIP2<\/sub> les niveaux chutent, Piezo1 devient trop actif, perturbant le flux sanguin normal dans le cerveau. Lorsque l’\u00e9quipe a ajout\u00e9 PIP2<\/sub> de retour dans le syst\u00e8me, l’activit\u00e9 Piezo1 a diminu\u00e9 et une circulation sanguine saine a \u00e9t\u00e9 r\u00e9tablie. Ces r\u00e9sultats sugg\u00e8rent que l’augmentation du PIP2<\/sub> Ces niveaux pourraient constituer la base d\u2019une nouvelle strat\u00e9gie de traitement visant \u00e0 am\u00e9liorer le flux sanguin c\u00e9r\u00e9bral et \u00e0 soutenir la fonction c\u00e9r\u00e9brale.<\/p>\n Prochaines \u00e9tapes vers de futurs traitements<\/strong><\/p>\n Les \u00e9tudes futures se concentreront sur la compr\u00e9hension exacte du fonctionnement du PIP2<\/sub> interagit avec Piezo1. Les chercheurs veulent d\u00e9terminer si le PIP2<\/sub> se fixe directement \u00e0 des parties sp\u00e9cifiques de la prot\u00e9ine ou modifie la membrane cellulaire environnante de mani\u00e8re \u00e0 limiter l’ouverture des canaux. Des travaux suppl\u00e9mentaires exploreront \u00e9galement comment les d\u00e9clins du PIP li\u00e9s \u00e0 la maladie2<\/sub> supprimez ce contr\u00f4le r\u00e9glementaire, permettant \u00e0 Piezo1 de rester hyperactif et d’alt\u00e9rer le flux sanguin c\u00e9r\u00e9bral. Il sera essentiel de clarifier ces m\u00e9canismes pour d\u00e9velopper des th\u00e9rapies bas\u00e9es sur la restauration du PIP.2<\/sub> ou ciblant directement Piezo1 pour am\u00e9liorer la sant\u00e9 neurovasculaire dans la d\u00e9mence et les troubles vasculaires associ\u00e9s.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Une nouvelle fa\u00e7on potentielle de traiter la r\u00e9duction du flux sanguin c\u00e9r\u00e9bral et certaines formes de d\u00e9mence commence \u00e0 \u00e9merger. 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