<\/p>\n
Il y a plus de vingt ans, un petit groupe de femmes atteintes d\u2019un cancer du sein avanc\u00e9 ont particip\u00e9 \u00e0 un essai clinique visant \u00e0 tester un vaccin exp\u00e9rimental. Toutes ces ann\u00e9es plus tard, chacun d\u2019entre eux est toujours en vie. Les chercheurs affirment que la survie sur une p\u00e9riode aussi longue est extr\u00eamement rare chez les personnes atteintes d’un cancer du sein m\u00e9tastatique, raison pour laquelle ce cas a suscit\u00e9 un regain d’int\u00e9r\u00eat scientifique.<\/p>\n
Les chercheurs de Duke Health ont examin\u00e9 de plus pr\u00e8s le syst\u00e8me immunitaire des femmes qui ont particip\u00e9 \u00e0 l’essai, dirig\u00e9 par Herbert Kim Lyerly, MD, professeur \u00e9m\u00e9rite George Barth Geller d’immunologie \u00e0 la facult\u00e9 de m\u00e9decine de l’universit\u00e9 Duke. Ce qu’ils ont d\u00e9couvert les a surpris. M\u00eame apr\u00e8s de nombreuses ann\u00e9es, les femmes disposaient encore de cellules immunitaires puissantes capables de reconna\u00eetre leur cancer.<\/p>\n
Ces cellules immunitaires partageaient un marqueur sp\u00e9cifique appel\u00e9 CD27. Ce marqueur joue un r\u00f4le important en aidant le syst\u00e8me immunitaire \u00e0 se souvenir des menaces pass\u00e9es et \u00e0 y r\u00e9pondre \u00e0 nouveau. Les r\u00e9sultats, publi\u00e9s dans Immunologie scientifique<\/em>citent le CD27 comme un moyen possible de rendre les vaccins contre le cancer beaucoup plus efficaces.<\/p>\n “Nous avons \u00e9t\u00e9 stup\u00e9faits de constater des r\u00e9ponses immunitaires aussi durables tant d’ann\u00e9es plus tard”, a d\u00e9clar\u00e9 Zachary Hartman, Ph.D., auteur principal de l’\u00e9tude et professeur agr\u00e9g\u00e9 aux d\u00e9partements de chirurgie, d’immunologie int\u00e9grative et de pathologie \u00e0 la facult\u00e9 de m\u00e9decine de l’universit\u00e9 Duke. “Cela nous a amen\u00e9 \u00e0 nous demander\u00a0: et si nous pouvions renforcer encore plus cette r\u00e9ponse ?”<\/p>\n Test de l’approche CD27 en laboratoire<\/strong><\/p>\n Pour explorer cette question, l\u2019\u00e9quipe de recherche a men\u00e9 des exp\u00e9riences sur des souris. Ils ont combin\u00e9 un vaccin dirig\u00e9 contre HER2 (une prot\u00e9ine pr\u00e9sente \u00e0 la surface de certaines cellules, notamment celles du cancer du sein) avec un anticorps con\u00e7u pour activer le CD27. Les r\u00e9sultats ont \u00e9t\u00e9 frappants. Pr\u00e8s de 40 % des souris ayant re\u00e7u le traitement combin\u00e9 ont vu leurs tumeurs dispara\u00eetre compl\u00e8tement. En comparaison, seulement 6 % des souris trait\u00e9es avec le vaccin seul ont connu le m\u00eame r\u00e9sultat.<\/p>\n Une analyse plus approfondie a montr\u00e9 que l\u2019anticorps CD27 agissait en am\u00e9liorant consid\u00e9rablement l\u2019activit\u00e9 des lymphocytes T CD4+, un type de cellule immunitaire.<\/p>\n Un r\u00f4le plus important pour les cellules immunitaires n\u00e9glig\u00e9es<\/strong><\/p>\n Selon Hartman, les cellules T CD4+, souvent appel\u00e9es cellules \u00ab auxiliaires \u00bb, ne re\u00e7oivent g\u00e9n\u00e9ralement pas beaucoup d’attention dans la recherche sur le cancer. La plupart des \u00e9tudes se concentrent plut\u00f4t sur les lymphocytes T \u00ab tueurs \u00bb CD8+, connus pour attaquer directement les tumeurs. Cette \u00e9tude sugg\u00e8re que les cellules auxiliaires pourraient \u00eatre tout aussi importantes. Ils semblent favoriser une m\u00e9moire immunitaire durable et soutenir d\u2019autres cellules immunitaires afin qu\u2019elles puissent fonctionner plus efficacement.<\/p>\n Lorsque les chercheurs ont ajout\u00e9 un autre anticorps qui soutient davantage les cellules T CD8+, les taux de rejet des tumeurs chez les souris ont grimp\u00e9 jusqu’\u00e0 pr\u00e8s de 90 %.<\/p>\n “Cette \u00e9tude change vraiment notre fa\u00e7on de penser”, a d\u00e9clar\u00e9 Hartman. “Cela montre que les lymphocytes T CD4+ ne sont pas seulement des acteurs de soutien\u00a0; ils peuvent \u00eatre de puissants combattants du cancer \u00e0 part enti\u00e8re et sont peut-\u00eatre essentiels pour des r\u00e9ponses antitumorales v\u00e9ritablement efficaces.”<\/p>\n Implications pour les futurs traitements contre le cancer<\/strong><\/p>\n L\u2019\u00e9quipe a \u00e9galement d\u00e9couvert que l\u2019anticorps CD27 ne devait \u00eatre administr\u00e9 qu\u2019une seule fois, en m\u00eame temps que le vaccin, pour produire des effets durables. Cette simplicit\u00e9 pourrait faciliter l\u2019association de l\u2019approche avec les traitements anticanc\u00e9reux existants, notamment les inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires et les conjugu\u00e9s anticorps-m\u00e9dicament d\u00e9j\u00e0 utilis\u00e9s chez les patients.<\/p>\n Hartman pense que ces d\u00e9couvertes pourraient aider les vaccins contre le cancer \u00e0 atteindre enfin toutes leurs promesses.<\/p>\n “Nous savons depuis longtemps que les vaccins peuvent agir contre le cancer, mais ils n’ont pas \u00e9t\u00e9 \u00e0 la hauteur du battage m\u00e9diatique”, a-t-il d\u00e9clar\u00e9. “Cela pourrait \u00eatre une pi\u00e8ce manquante du puzzle.”<\/p>\n L’\u00e9tude a re\u00e7u un financement des National Institutes of Health (117 R01CA238217-01A1\/02S1) et du minist\u00e8re de la D\u00e9fense (W81XWH-20-1-034618 et W81XWH-21-2-0031).<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Il y a plus de vingt ans, un petit groupe de femmes atteintes d\u2019un cancer du sein avanc\u00e9 ont particip\u00e9 \u00e0 un essai clinique visant \u00e0 tester un vaccin exp\u00e9rimental. 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