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Des scientifiques de l’Universit\u00e9 d’East Anglia et d’Oxford BioDynamics ont cr\u00e9\u00e9 un test sanguin tr\u00e8s pr\u00e9cis capable de diagnostiquer le syndrome de fatigue chronique, \u00e9galement connu sous le nom d’enc\u00e9phalomy\u00e9lite myalgique (EM\/SFC).<\/p>\n
Cette maladie, qui provoque un \u00e9puisement \u00e0 long terme et souvent d\u00e9bilitant, touche des millions de personnes dans le monde, dont plus de 400 000 personnes au Royaume-Uni. Malgr\u00e9 sa pr\u00e9valence, l\u2019EM\/SFC reste mal comprise et notoirement difficile \u00e0 diagnostiquer.<\/p>\n
Ce nouveau test, qui d\u00e9montre une pr\u00e9cision de 96 pour cent, offre un nouvel espoir aux patients qui ont lutt\u00e9 pour obtenir une reconnaissance et des r\u00e9ponses fiables. Les chercheurs pensent que la d\u00e9couverte pourrait \u00e9galement conduire \u00e0 un test similaire pour identifier les longs Covid.<\/p>\n
Valider une maladie longtemps \u00e9cart\u00e9e<\/strong><\/p>\n Le professeur Dmitry Pshezhetskiy, chercheur principal de la facult\u00e9 de m\u00e9decine de Norwich de l’UEA, a expliqu\u00e9 : \u00ab L’EM\/SFC est une maladie grave et souvent invalidante caract\u00e9ris\u00e9e par une fatigue extr\u00eame qui n’est pas soulag\u00e9e par le repos.<\/p>\n “Nous savons que certains patients d\u00e9clarent avoir \u00e9t\u00e9 ignor\u00e9s ou m\u00eame inform\u00e9s que leur maladie \u00e9tait “tout dans leur t\u00eate”. En l’absence de tests d\u00e9finitifs, de nombreux patients n’ont pas \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9s ou ont \u00e9t\u00e9 mal diagnostiqu\u00e9s pendant des ann\u00e9es.<\/p>\n “Nous voulions voir si nous pouvions d\u00e9velopper un test sanguin pour diagnostiquer la maladie – et nous l’avons fait !<\/p>\n “Notre d\u00e9couverte offre la possibilit\u00e9 de r\u00e9aliser un test sanguin simple et pr\u00e9cis pour aider \u00e0 confirmer un diagnostic, ce qui pourrait conduire \u00e0 un soutien plus pr\u00e9coce et \u00e0 une gestion plus efficace.”<\/p>\n \u00ab Le syndrome post-Covid, commun\u00e9ment appel\u00e9 Covid long, est un exemple d’EM\/SFC, o\u00f9 un groupe similaire de sympt\u00f4mes est d\u00e9clench\u00e9 par le virus Covid-19, plut\u00f4t que par d’autres causes connues telles que la fi\u00e8vre glandulaire. Nous esp\u00e9rons donc que nos recherches contribueront \u00e9galement \u00e0 ouvrir la voie \u00e0 un test similaire pour diagnostiquer avec pr\u00e9cision le Covid long.<\/p>\n Utiliser le repliement de l’ADN pour d\u00e9tecter les maladies<\/strong><\/p>\n Pour d\u00e9velopper le test, les chercheurs ont utilis\u00e9 la technologie avanc\u00e9e EpiSwitch\u00ae 3D Genomics d’Oxford BioDynamics, qui examine comment l’ADN est repli\u00e9 dans les cellules. L’\u00e9tude a analys\u00e9 des \u00e9chantillons de sang de 47 personnes atteintes d’EM\/SFC s\u00e9v\u00e8re et les a compar\u00e9s \u00e0 61 volontaires sains.<\/p>\n Chaque cellule humaine contient environ deux m\u00e8tres d\u2019ADN, finement repli\u00e9 en trois dimensions. Ces plis ne sont pas al\u00e9atoires ; ils forment des sch\u00e9mas d\u00e9lib\u00e9r\u00e9s qui aident \u00e0 contr\u00f4ler la fa\u00e7on dont les g\u00e8nes sont activ\u00e9s ou r\u00e9duits au silence, permettant ainsi au corps de fonctionner correctement.<\/p>\n Alexandre Akoulitchev, directeur scientifique d’Oxford BioDynamics, a d\u00e9clar\u00e9 : \u00ab Le syndrome de fatigue chronique n’est pas une maladie g\u00e9n\u00e9tique avec laquelle vous \u00eates n\u00e9. C’est pourquoi l’utilisation des marqueurs \u00ab \u00e9pig\u00e9n\u00e9tiques \u00bb d’EpiSwitch \u2013 qui peuvent changer au cours de la vie d’une personne, contrairement au code g\u00e9n\u00e9tique fixe \u2013 \u00e9tait essentielle pour atteindre ce haut niveau de pr\u00e9cision.<\/p>\n \u00ab Il a d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 prouv\u00e9 que la plate-forme EpiSwitch derri\u00e8re ce test, ainsi que la vaste base de connaissances g\u00e9nomique 3D d’OBD, fournissent des diagnostics sanguins pratiques et rapides, accessibles \u00e0 grande \u00e9chelle.<\/p>\n \u00ab\u00a0Gr\u00e2ce \u00e0 cette avanc\u00e9e majeure, nous sommes fiers de permettre la mise au point d’un test de premier ordre capable de r\u00e9pondre \u00e0 un besoin non satisfait d’un diagnostic rapide et fiable pour une maladie complexe et difficile \u00e0 identifier.\u00a0\u00bb<\/p>\n Une technologie \u00e9prouv\u00e9e derri\u00e8re la d\u00e9couverte<\/strong><\/p>\n La technologie EpiSwitch a d\u00e9j\u00e0 permis d’identifier des biomarqueurs sanguins pour d’autres affections complexes, notamment la SLA (scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique) \u00e0 \u00e9volution rapide, la polyarthrite rhumato\u00efde et plusieurs cancers. Il soutient \u00e9galement le test du cancer de la prostate EpiSwitch PSE, qui offre une pr\u00e9cision de pointe et est d\u00e9j\u00e0 utilis\u00e9 en clinique au Royaume-Uni et aux \u00c9tats-Unis.<\/p>\n Dans l\u2019\u00e9tude ME\/CFS, les chercheurs ont d\u00e9couvert un mod\u00e8le g\u00e9nomique distinctif pr\u00e9sent uniquement chez les individus affect\u00e9s et absent chez les participants en bonne sant\u00e9. Ce travail est all\u00e9 au-del\u00e0 de la s\u00e9quence d\u2019ADN lin\u00e9aire explor\u00e9e dans la grande \u00e9tude DecodeME, qui \u00e9tait \u00e0 ce jour l\u2019enqu\u00eate g\u00e9n\u00e9tique la plus approfondie sur l\u2019EM\/SFC.[1]<\/sup><\/p>\n En examinant l’architecture 3D de l’ADN, l’\u00e9quipe de l’UEA et d’Oxford BioDynamics a d\u00e9couvert des centaines de diff\u00e9rences biologiques suppl\u00e9mentaires, dont cinq des huit r\u00e9gions g\u00e9n\u00e9tiques pr\u00e9c\u00e9demment identifi\u00e9es par DecodeME. Cette analyse plus approfondie pourrait faire progresser la compr\u00e9hension scientifique de la maladie.<\/p>\n D\u00e9couvrir des indices biologiques pour de futurs traitements<\/strong><\/p>\n La nouvelle analyse a d\u00e9montr\u00e9 une pr\u00e9cision exceptionnelle, atteignant une sensibilit\u00e9 de 92 pour cent (identifiant correctement les personnes atteintes d’EM\/SFC) et une sp\u00e9cificit\u00e9 de 98 pour cent (identifiant correctement ceux qui n’en sont pas atteints).<\/p>\n Les chercheurs ont \u00e9galement observ\u00e9 des signes d\u2019implication du syst\u00e8me immunitaire et des voies d\u2019inflammation, sugg\u00e9rant des cibles biologiques potentielles pour de futures th\u00e9rapies. Ces r\u00e9sultats peuvent aider \u00e0 d\u00e9terminer quels patients sont les plus susceptibles de b\u00e9n\u00e9ficier de traitements sp\u00e9cifiques.<\/p>\n Vers un diagnostic plus pr\u00e9cis et des soins personnalis\u00e9s<\/strong><\/p>\n “C’est un pas en avant significatif”, a d\u00e9clar\u00e9 le professeur Pshezhetskiy de l’UEA. “Pour la premi\u00e8re fois, nous disposons d’un simple test sanguin capable d’identifier de mani\u00e8re fiable l’EM\/SFC, ce qui pourrait potentiellement transformer la mani\u00e8re dont nous diagnostiquons et g\u00e9rons cette maladie complexe.”<\/p>\n \u00ab De plus, comprendre les voies biologiques impliqu\u00e9es dans l’EM\/SFC ouvre la porte au d\u00e9veloppement de traitements cibl\u00e9s et \u00e0 l’identification des patients qui pourraient b\u00e9n\u00e9ficier le plus de th\u00e9rapies sp\u00e9cifiques.<\/p>\n \u00ab Nous esp\u00e9rons que le test Episwitch\u00ae CFS pourrait devenir un outil essentiel en milieu clinique, ouvrant la voie \u00e0 des soins plus personnalis\u00e9s et plus efficaces.<\/p>\n Remarques<\/strong><\/p>\n